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明年Q2、Q3各国开始接种疫苗 WHO:「情况非常乐观」

日期: 2020-09-16
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明年Q2、Q3各国开始接种疫苗 WHO:「情况非常乐观」


世界卫生组织(WHO)4日指出,全球已有9种新冠疫苗正在进行最后一期临床试验,「情况非常乐观」,预计明年第2或第3季,各国将能开始为民众接种新冠肺炎疫苗。




俄罗斯目前是全世界唯一已经有疫苗施打的国家,但安全和有效性备受质疑;11月即将受到选票考验的美国总统川普,日前宣称,他保证美国最快10月就会有疫苗可打,但这项说法立刻被科学家打脸,权威医学期刊「刺胳针」主编理查·霍顿4日在接受美国有线电视新闻网(CNN)采访时表示,川普承诺的10月底就能让美国民众接种新冠疫苗的说法「完全错误、也不切实际。

 

世卫组织4日召开记者会,首席科学家斯瓦米纳坦(soumyaswaminathan)指出,全球已有超过30种新冠疫苗进入临床试验阶段,其中9种新冠疫苗处于第3期,也就是最后一期临床试验阶段。「情况非常乐观,有大量的候选疫苗,」她说。

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大规模接种今年底或明年中前不可能


世卫组织发言人哈理斯(Margaret Harris)表示,预计部分疫苗将于今年底或明年初得到3期临床试验结果,然后便能进行大规模生产,但不太可能在明年年中前实现大规模新冠疫苗接种,要等到明年第2季或第3季,各国才能开始为其国民接种新冠疫苗。

 

哈理斯指出,高危险人群应首先接种新冠疫苗,而不是所有人都能立刻接种,「在每个人都得到保护前,没人是安全的。」因此在所有的人都接种疫苗之前,每个人都还是应该保持社交距离、勤洗手和戴口罩。

 


研究显示:俄罗斯疫苗有效



在此同时,欧美多家开发新冠肺炎疫苗的药厂正在串连,计划近日内发表联合声明,向社会大众保证,他们不会为了快速推出疫苗,牺牲安全。

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包括辉瑞、娇生在内的多家药厂正在联合起草声明,向公众保证,他们一定会在临床实验操作中遵守最高的科学和道德标准,直到证明这些疫苗是安全有效的,才寻求政府的批准。


而《刺胳针》上周五(9/4)报导,仅通过两期临床试验的俄罗斯疫苗,接受施打的人,几乎都已产生综合抗体。报导刊登的研究指出,接种的人普遍出现发烧等副作用,但都算轻微。

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 报导指出,接种者身上的抗体水平,和染疫康复者的免疫反应类似。

 

「《刺胳针》杂志报导的俄罗斯疫苗研究数据令人鼓舞,」伦敦卫生与热带医学学院教授雷恩(BrendanWren)表示。

 

报导指出,在这项研究中,一半的参与者有发烧反应,42%的人出现头痛,约28%的人四肢无力,而24%的人出现关节痛。报导中没有说这些副作用持续了多长时间,但说「大多数不良反应是轻微的。」

 

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